Свободно-радикальные процессы при экспериментальной ишемии головного мозга
- Введение
- Этиология и патогенез ишемии мозга
- Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга
- Свободнорадикальное окисление: общие сведения
- Продукты перекисного окисления липидов
- Процессы свободно-радикального окисления липидов в развитии и течении острых нарушений мозгового кровообращения
- Малоновый диальдегид как интегральный показатель процессов свободнорадикального окисления
- Биохемилюминесценция как метод оценки состояния свободнорадикальных процессов при ишемическом инсульте головного мозга
- Антиоксидантная система: контроль за процессами перекисного окисления липидов при ишемии мозга
- Модели ишемии головного мозга
- Материалы исследования
- Методы исследования. Моделирование неполной ишемии у крыс
- Метод определения концентрации малонового диальдегида в сыворотке крови
- Метод люминолзависимой хемилюминесценции в цельной крови
- Статистическая обработка результатов исследования
- Результаты исследования. Свободнорадикальные процессы при ишемическом инсульте
- Исследование активности хемилюминесценции цельной крови и концентрации МДА в сыворотке крови при экспериментальной ишемии головного мозга
- Показатели свободнорадикального окисления при моделировании ишемии головного мозга
- Исследование динамики ТБК-активных продуктов при моделировании ишемии головного мозга
- Исследование динамики показателей хемилюминесценции при моделировании ишемии
- Обсуждение результатов исследования
- Выводы
- Приложение
Другие статьи:
Место человека в системе животного мира
Общие принципы строения организма человека заложены в период, когда сформировался генетический код и возникла первая клетка, т.е. миллиарды лет назад. В генах человека содержится часть генофонда древних рыб, первых хордовых, беспозвоночны ...
Репарация ДНК
ДНК - это единственная макромолекула клетки, которая способна устранять повреждения, возникающие в ее структуре. Более того, в ней закодирована информация о механизмах самых разнообразных репарационных процессов. Комплементарное спаривани ...
Метод определения активности КПN
Сыворотку крови (40 мкл) смешивали с 20 мкл 35 мкМ СоSO4 в 100 мМ трис-НСl буфере, рН=7,6,и преинкубировали 8 мин при 37°С. Реакцию начинали прибавлением 10 мкл кбз-Gly-Arg в вышеуказанном буфере. Через 120 мин реакцию останавливали приба ...